Quelles sont les bases de la spectroscopie vibrationnelle ?
Etirements CH
νCH > 3000 cm-1
Les alcènes ou aromatiques ?
Les alcènes
Pour confirmer la présence d'un groupement alcène, il faut corréler son étirement à deux types de vibrations :
→ l'étirement C=C νC=C (cis) = 1660 – 1635 cm-1
νC=C (trans) = 1680 – 1665 cm-1
→ la déformation δ C-Hhors plan = 1000 – 650 cm-1
νC=C (trans) = 1680 – 1665 cm-1
→ la déformation δ C-Hhors plan = 1000 – 650 cm-1
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Les aromatiques
Pour confirmer la présence d'un aromatique, il faut corréler son étirement à des vibrations dans trois zones du spectre:
→ 2000 à 1700 cm-1 ; les combinaisons et harmoniques (larges et peu intenses)
→ 1620 à 1400 cm-1 : bandes de cycle (étirements et contractions C=C)
→ 1200 à 700cm-1 : les déformations δdans et hors du plan C-H
En général, les bandes d'étirements et de déformation sont très fines.
→ 1620 à 1400 cm-1 : bandes de cycle (étirements et contractions C=C)
→ 1200 à 700cm-1 : les déformations δdans et hors du plan C-H
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Mise en évidence de la substitution :
| δC-H hors plan | δ C-C | |
|---|---|---|
| Mono | 770 – 710 | 690 ± 10 |
| Ortho | 810 – 750 | |
| Méta | 770 – 735 | 690 ± 10 |
| Para | 860 - 790 |