Interprétation des spectres IR

La première étape utile pour l'interprétation des spectres est l'analyse de son apparence générale :

  1. Identifier le type d'échantillon : une poudre, un liquide ou un gaz
  2. Observer l’allure des pics : intenses, larges, fins, etc.
Exemple de spectre, en abscisse l'absorbance, en ordonnée le nombre d'onde. On y voit différents pics d'allure diverses : larges, fins, intenses, etc.
Un pic est large s'il correspond à une fonction chimique impliquée dans des liaisons hydrogène ou s'il s'agit d'une combinaison ou harmonique - dans ce dernier cas son intensité est très faible
Un pic est intense en IR si la fonction chimique à laquelle il correspond est présente plusieurs fois dans la molécule (additivité de la loi de Beer-Lambert) ou si les atomes impliqués possèdent une grande différence d'électronégativité (ex : CO, OH)
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La seconde étape est de comparer la position des vibrations avec les tables d'interprétation existantes.
La position des pics dépend de la force de la liaison entre les deux atomes et de leur masse réduite :

Equation permettant de calculer le nombre d'onde en fonction de la célérité, de la masse réduite et de la constante de force

Stratégie : démarrer par les pics aux hauts nombres d'onde et confirmer les étirements par leurs déformations associées.

Exemple de spectre, sur lequel on constate dans les différentes plages, de gauche à droite : értirements OH et NH, étirements CH, harmoniques d'aromatiques et étirements C=O, déformations CH, NH, OH, CO et étirement C-0, C-N
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